Nr 5 Аналіз дослідження Хаммера

Хаммер і його команда вивчали групу з 76 гомосексуальних чоловіків із програми лікування СНІДу. Вони всі стверджували, що мали принаймні одного гомосексуального брата й сильний зразок гомосексуальної орієнтації серед своїх дядьків по материнській лінії, але не серед дядьків по батьківській лінії. Команда Хаммера висувала гіпотезу, що це повинно бути відбите на деякому гені на X хромосомах. Чоловік одержує свою X хромосому від однієї з двох X хромосом своєї матері, і свою хромосому Y - від свого батька. Оскільки матері не були гомосексуальними, намагалися довести, що тільки одна з її двох X хромосом несла гей-ген. Так, у загальному населенні приблизно половина хлопчиків мала б X хромосоми, що несуть гей-ген, і половина не мала б. Але в зразку 40 пар гомосексуальних братів, не тільки половина з них (тобто 20), але всі 33 з них мали X хромосоми, у яких була зміна на q28 гені, що було нетиповим для нормального зразка об'єднання. Оскільки це число (33) було набагато більше передбачених (випадкових) 50 %, вони припускали, що цей специфічний ген ніс чоловічу гомосексуальну орієнтацію. Однак, було усе ще 7 пар гомосексуальних чоловіків без цього "маркування" на гені. Якби це виявлення було вірним й чесним й у такий спосіб могло б бути відтворене в наступних дослідженнях, то висновок, що міг бути зроблений, був би усе ще обмежений наступним: Цей специфічний хромосомний зразок не є ні необхідним, ні достатнім, щоб викликати гомосексуалізм. Це не необхідно, тому що 7 з 40 гомосексуальних пар не мали цього зразка. І це не було достатнім, тому що наступне дослідження команди Хаммера (включаючи негомосексуальних братів з тим же самим підґрунтям) показало, що в деяких із цих гетеросексуальних братів було те ж саме генне маркування на q28. Таке генне маркування й зв'язок - ледь прийнятне визначення “гей-гена”. Але (і знову ж, тільки якщо дослідження було чесним) можна було стверджувати, що може бути деяка інша особливість, пов'язана із цим специфічним геном, що відзначає зв'язок з іншою сімейною особливістю, що робить людину більш уразливою для перетворення на гомосексуаліста. Наприклад, у людини з тим специфічним генним маркуванням може бути генетичний нахил до поводження, спрямованого на пошук нового і т.д. Хто знає, що це могло бути?